製薬業界はクリーンルームの床材に対して高い基準を設けています。

製薬業界はクリーンルームの床材に対して高い基準を設けています。

製薬業界のクリーンルームの設計と建設において、クリーンルームの床システムには、滑らかで平らな表面、亀裂のないこと、しっかりした接合部、粒子の脱落がないこと、および塵の蓄積を最小限に抑えるための洗浄と消毒が容易であることが求められます。理想的には、壁と床の間の接合部は湾曲している必要があります。

1. Class 10,000: Maximum allowable dust count >0.5μmは350,000、つまり2,000立方メートルです。

最大許容微生物数：浮遊菌100、沈降菌3立方メートル。

2. Class 100: Maximum allowable dust count >0.5μmは3,500です。

最大許容微生物数：浮遊菌5、沈降菌1立方メートル。

3. Class 300,000: Maximum allowable dust count >0.5µm は 10,500,000、つまり 60,000 立方メートルです。

最大許容微生物数：浮遊菌1,000、沈降菌15立方メートル。

4. Class 100,000: Maximum allowable dust count >0.5μmは3,500,000、つまり20,000立方メートルです。

最大許容微生物数：浮遊菌500、沈降菌10立方メートル。